江蘇省政府11日召開新聞發(fā)布會(huì)公布新一輪深化藥品器械審評(píng)審批制度改革方案。為了讓更多百姓用上質(zhì)量好、價(jià)格廉的藥品，該省將進(jìn)一步加大、扶持藥械的創(chuàng)新力度。

在當(dāng)天的發(fā)布會(huì)上，江蘇省食品藥品監(jiān)管局副局長王越解讀了近日印發(fā)的《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的實(shí)施意見》與《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的實(shí)施意見》(下簡稱為“意見”)。

據(jù)其介紹，江蘇是醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)大省，全省現(xiàn)有醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)2375家、藥品生產(chǎn)企業(yè)559家，分別位列全國第一和第二。2017年，全省規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)(含醫(yī)療器械)產(chǎn)值4755億元(人民幣)，居全國第一，產(chǎn)業(yè)發(fā)展基礎(chǔ)較好，發(fā)展態(tài)勢向好。

然而，事關(guān)百姓健康的藥品行業(yè)也面臨種種挑戰(zhàn)。時(shí)常發(fā)生的急需藥品供給不及時(shí)、重癥患者吃不起進(jìn)口藥等問題，引起社會(huì)廣泛關(guān)注。這些問題，在一定程度上影響了醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展和老百姓用藥的可及性。

王越表示，此次兩份“意見”指出，將重點(diǎn)鼓勵(lì)企業(yè)仿制臨床必需、療效確切、供應(yīng)短缺及重大傳染病防治和罕見病治療藥品、兒童用藥和專利到期前一年尚沒有提出注冊申請(qǐng)的藥品。同時(shí)將加大財(cái)政與政策支持力度，提升藥品保障能力，促進(jìn)仿制藥合理使用。

記者在文件中看到，激發(fā)醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新能力被擺在突出地位。通過加快創(chuàng)新藥注冊受理審查、制定優(yōu)先檢驗(yàn)程序、建立“綠色通道”，江蘇將加大對(duì)省內(nèi)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)、重點(diǎn)醫(yī)藥園區(qū)重大創(chuàng)新項(xiàng)目的幫扶力度，促進(jìn)臨床急需、重大創(chuàng)新和罕見病用藥盡快上市。

此外，隨著《我不是藥神》的熱播，天價(jià)抗癌藥、仿制藥從重癥患者進(jìn)入大眾視線。記者在文件中看到，“意見”特別明確，要突出以提升質(zhì)量為核心的技術(shù)革新，從推進(jìn)仿制藥一致性評(píng)價(jià)、加大技術(shù)改造、加強(qiáng)國際合作等方面明確仿制藥企業(yè)的發(fā)展定位，提高仿制藥質(zhì)量和療效。

“意見”提出，要突出以滿足臨床需求為導(dǎo)向的仿制藥研發(fā)。要求建立跨部門的藥品生產(chǎn)和使用信息共享機(jī)制，開展關(guān)鍵共性技術(shù)協(xié)同攻關(guān)，鼓勵(lì)專利到期藥品、臨床急需藥品的研發(fā)。

江蘇省衛(wèi)生計(jì)生委副主任蘭青也表示，該省在藥品集中采購時(shí)，凡是通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥，給予原研藥同等待遇，直接納入備案采購范圍。今年4月，江蘇省已將12個(gè)通過一致性評(píng)價(jià)的仿制藥直接列入備案采購范圍。目前，正在進(jìn)行第二批備案采購工作，有28個(gè)通過一致性評(píng)價(jià)仿制藥將被納入其中。

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